Adquisicion del producto farmaceutico budesonida 100 mcg/dosis spray nasal - fr de cartilla de suministro local para las ipress de la red prestacional sabogal para el periodo 2026

Son las oraciones de los requisitos, los factores y los documentos de admisión que no están en las bases estándar. Ahí está lo propio de este proceso.

• La inscripción en el REPPCD tiene una vigencia de doce meses, a cuyo vencimiento queda sin efecto de manera automática. (pág. 45)
• Se acreditará mediante Declaración Jurada, acompañada de copia simple del documento que acredita la práctica de sostenibilidad social a nombre de la Empresa E. (pág. 46)
• 5 puntos Presenta Certificado ISO 37001 5 puntos No presenta Certificado ISO 37001 0 puntos ¹⁵ Mediante Resolución Ministerial N° 074-2019-TR, modificada por Resolución Ministerial N° 304-2020-TR y Resolución Viceministerial N° 001-2024-MTPE/2 del Ministerio de Trabajo y Promoción del Empleo se aprueban los Lineamientos para el Otorgamiento del Reconocimiento de Buenas Prácticas Laborales. ¹⁶ Sea firmante/signatario del Acuerdo de Reconocimiento Mutuo (MLA) del International Accreditation Forum-IAF (http://www.iaf.nu) o del InterAmerican Accreditation Cooperation-IAAC (http://www.iaac.org.mx) (pág. 46)
• CAPACIDAD LEGAL Requisitos: • Resolución de Autorización Sanitaria de Funcionamiento de Establecimiento Farmacéutico: (pág. 36)
• Documento emitido por la ANM o por la Autoridad Regional de Salud (ARS), de acuerdo a lo establecido en el Artículo 17° del DS.014-2011-SA y su primera disposición Complementaria Transitoria; debiendo adjuntar las resoluciones de los cambios y/o modificaciones realizadas en el establecimiento Farmacéutico, según corresponda. (pág. 36)
• Obligatorio para todas las empresas que se presenten en consorcio, salvo el caso de ser empresa extranjera no instalada en el territorio nacional, o empresa nacional que no esté reconocida como establecimiento farmacéutico. • Las empresas extranjeras y las no reconocidas como establecimiento farmacéutico se encuentran fuera del alcance de las normas sanitarias. (pág. 36)
• Cuando el producto requerido no esté sujeto a otorgamiento de registro sanitario, no será necesaria la presentación de dicho documento. (pág. 36)
• Acreditación: • Copia simple de la Resolución de Autorización Sanitaria de Funcionamiento de Establecimiento Farmacéutico la cual deberá ser idéntica a la Resolución Directoral que corresponda a la última actualización y/o modificación publicada en la plataforma de Resoluciones emitidas por la Dirección de Inspección y Certificación. • Asimismo, deberá adjuntar una copia impresa de la Resolución de Autorización Sanitaria de funcionamiento de Establecimiento Farmacéutico de la plataforma de Resoluciones emitidas por la Dirección de Inspección y Certificación en el link [ilegible] de la página W (pág. 36)
• Es válido el sello colocado por el cliente del postor (sea utilizando el término “cancelado” o “pagado”). ² De acuerdo con el Régimen de Retenciones del Impuesto General a las Ventas (IGV). ³ Se entiende “privados” como aquellos que no son entidades contratantes. (pág. 37)
• 9 ANEXOS Se indica los siguientes anexos, los cuales deben formar parte de las Bases del Procedimiento de Selección. a. (pág. 38)
• Declaración jurada para productos cuyos Registros Sanitarios se encuentra en proceso de reinscripción d. (pág. 38)
• Carta de compromiso de canje y/o reposición por vencimiento 36 ANEXO A CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS Las características técnicas adjunta deben cumplir las siguientes especificaciones: (pág. 38)
• ITEM | DESCRIPCIÓN | ESPECIFICACIÓN TÉCNICA | UM 1 | 010500051 | BUDESONIDA | 100mcg/dosis spray nasal | FR 37 ANEXO B CRONOGRAMA DE ENTREGAS ITEM | COD ITEM | DESCRIPCIÓN | U.M. | UNICA ENTREGA | CANTIDAD TOTAL 1 | 010500051 | BUDESONIDA 100mcg/dosis spray nasal | FR | 1100 | 1100 38 ANEXO C DECLARACIÓN JURADA PARA PRODUCTOS CUYOS REGISTROS SANITARIOS SE ENCUENTRA EN PROCESO DE REINSCRIPCIÓN Señores Comité de Selección/Órgano Encargado de las contrataciones Tipo de procedimiento de selección N° [Consignar nomenclatura del procedimiento] Presente. - De mi consideración: (pág. 39)
• Mediante el presente declaramos que los productos que ofertamos, detallados en la presente tabla, se encuentran comprendidos en los alcances dispuestos por la DIGEMID. (pág. 41)
• N° ítem | Descripción del ítem | N° de Registros Sanitarios | Número de Expediente presentado a DIGEMID [CONSIGNAR CIUDAD Y FECHA] NOTA: (pág. 41)
• 55° de la Ley N° 27444, Ley del Procedimiento Administrativo General, modificado por el Decreto Legislativo N° 1272, la DIGEMID, hace de conocimiento que la vigencia de los Registros Sanitarios se entenderá prorrogada hasta el pronunciamiento de la institución, siempre que las solicitudes de reinscripción de productos farmacéuticos, dispositivos médicos y/o productos sanitarios hayan sido presentadas dentro del plazo de vigencia del registro sanitario a reinscribir. (pág. 41)
• Firma, Nombres y Apellidos del postor o Representante legal, según corresponda 39 ANEXO D PRESENTACIÓN DE SOLICITUD DE CERTIFICACIÓN DE BPM (Aplicable sólo para productos farmacéuticos importados) Señores Comité de Selección / Órgano Encargado de las contrataciones Tipo de procedimiento de selección N° [CONSIGNAR NOMENCLATURA DEL PROCESO] Presente. – De mi consideración: (pág. 41)
• Mediante el presente indicamos que el (los) Laboratorio (s) farmacéutico (s) cuenta con solicitud de certificación de Buenas Prácticas de Manufactura (BPM), que comprende el (las) área(s) de la fabricación del producto farmacéutico ofertado, y que a la fecha de presentación de la oferta no cuenta con opinión desfavorable de la Autoridad Nacional de Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios (ANM) que se detallan a continuación: (pág. 42)
• Nos es grato hacer llegar a usted, la presente “Carta de Compromiso de Canje y/o Reposición por vencimiento” en representación del [____________________] (Razón social de la empresa o consorcio) por los productos que se nos adjudiquen de nuestra propuesta presentada a [____________________] (Consignar nomenclatura del procedimiento de selección). (pág. 43)
• El canje será efectuado sólo para los siguientes productos, en cumplimiento de las especificaciones de vida útil. (pág. 43)
• El canje se efectuará conforme a lo indicado en el numeral 5.3 de los requerimientos técnicos mínimos y no generará gastos adicionales a los pactados con vuestra entidad. (pág. 43)